在紫外及可见光(190-800nm)照射下，引起分子中的电子能级跃迁，而产生的吸收光谱，被称为紫外可见光谱(ultraviolet-visible spectra)
1. 液体样品提供5ml左右，非水溶剂请提供空白溶剂，测试时扣除背景使用。2. 粉末样品一般需要100mg以上，块状或薄膜样品要求尺寸＞=1*2cm（最低可到5mm，具体请提前与项目经理联系），厚度最高10mm，太厚或尺寸太小可与项目经理沟通确认；粉末样品不建议回收，因为量少测试的时候可能会掺入硫酸钡压片。
3. 类似基底上带膜的块体样品，想要扣除基底的影响，需要准备2块空白基底。
4.若需要对比不同样品的信号强度，建议同批送样测试，不同订单测试的相对强度不适宜去比较；
5.紫外测试的反射率都是相对反射率，即相对一个标准样品的反射率：R’∞ = R∞(样品)/ R∞(参比物)，参比物质多用聚四氟乙烯标准品或BaSO4白板。
案例一
1. 发文期刊：《Ali K, Dwivedi S, Azam A, et al. Aloe vera extract functionalized zinc oxide nanoparticles as nanoantibiotics against multi-drug resistant clinical bacterial isolates[J]. Journal of colloid and interface science, 2016, 472: 145-156.》
2. 案例展示：
3. 测试需求：
利用紫外-可见吸收光谱确定所制备的样品ALE-ZnONPs中含有氧化锌纳米颗粒
4. 测试解读：
如图10所示，样品ALE-ZnONPs在375 nm出现了特征峰，制备样品的原材料ALE和ZnSO4在该处无特征峰。根据文献报道，纳米氧化锌的特征峰在358-375 nm之间，由此证实了氧化锌纳米颗粒的生成。
1. 紫外数据的吸光度可以大于1吗？
根据吸光度计算公式：A=lg(1/T)，公式中T是透射比，T不能大于 1， A是计算值，没有限定。根据朗伯比尔定律，吸光度超过1，说明90%的紫外光都被样品吸收了，因此吸光度超过1，表示浓度比较大，但并不是说没有透光率了，吸光度为1只是一个临界值而已。
2. 吸光度怎么测？
在紫外分光光度计上安装一个积分球，就可以测DRS了。测试过程中，照射在样品上的光束波长连续变化，积分球收集漫反射的光线，汇聚到检测器上，计算出样品的反射率，从而推算出吸光度。
3. 紫外测试对样品有什么要求？
粉末：建议纯样品压片测试，如果样品量太少或颜色较深如黑色样品，建议与硫酸钡充分研磨混合测试；
液体：紫外测试需提供所用溶剂信息和样品浓度（除水和乙醇外），建议浓度不要太高，否则会超出吸收值上限；
薄膜：带有基底的薄膜样品需提供基底材料留作扣背景所用；
另外，紫外吸收峰峰形和强度与样品量多少有关，样品量较少时扫描出的峰形不明显，样品量较多时样品的特征峰都可以被扫描出来，因此建议测试中样品量要充足。
Q4. 紫外测试中反射图谱为什么会出现许多毛刺峰？
可能的原因：
（1）样品不均匀，导致出现毛刺峰；
（2）样品本身性质，在某波段会出现毛刺峰（参考文献）。可以 用Origin作图，平滑去掉毛刺峰即可。
Q5. Y轴的数据模式有哪些？
A（吸光度）、R（反射率）、T（透过率）。
Q6. 如何计算吸收率？
吸收率其实是个不太严谨的概念，可理解为1-R%-T%的结果。
但是实际应用中，吸收率的换算并不准确。因为无论是R%还是T%，本身测的都是相对的数值，且透过的测试和反射的测试，光打在样品的区域未必是一致的，导致1- R%-T%结果的误差，甚至出现负值。一般测试中，我们也不建议去算吸收率。严格意义讲，吸收率主要体现在特殊的薄膜材料，均质的，光学玻璃等。
液体样品需要吸收率的数据，如果要用1-R%-T%去计算，确保样品比较稀，散射比较小或者可以忽略，这样R%就可以忽略；可预约透过率测试，得到透过率T%，再去1-T%。
