XRF分析利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光（次级X射线）而进行物质成分分析和化学态研究的方法。可以用来确定样品中不同元素的含量和分布情况，从而有助于质量控制、研究和环境保护等方面的需求。
1，可测元素范围：常规测试范围11Na-92U，部分仪器可以测到C、N、O、F元素，如果需要测到C、N、O、F需要备注好；2，XRF测试仅能回收没有使用的样品，若样品量较少，一般不能回收；
3，样品量要求：粉末样品需要至少2g；块状、薄膜样品：块状样品尺寸在2.5 ~4.5cm之间，标明测试面（表面光滑平整），样品在测试之前尽量干燥；液体样品提供20ml；
4，含碳元素含量超过10%的样品，请先将样品烧成灰，再测试；
5，XRF的检测限约200个ppm左右，如果低于这个检测限，不太适合做XRF，对100ppm以下的数据只能作为参考，有的仪器噪声峰都有可能比这个高，请谨慎选择测试方式；
6，由于受XRF光管Rh靶的影响，如若测试含Rh、Ru、In、Pd这类元素需提前说明。
案例1：用微波焙烧和碱浸出法从钼精矿制备钼酸钠(INT J MIN MET MATER)
案例2：再利用氧化物粉煤灰和医疗废物颗粒开发化学镍复合涂层（Ni-P/粉煤灰和Ni-P/SiO2-AlO;)(Materials)
1. 为什么要求XRF测试粉末样品用量最好达到3 g以上？
因为需要和黏结剂（常用硼酸、石蜡等）一起压片做，如果样品量太少的，需要加很多淀粉容易导致结果不准确。
2. 为什么XRF测试要求薄膜（块体）样品尺寸直接要大于2.5 cm？
因为放置薄膜（块体）样品需要放进测试槽，测试槽的直径是2.5 cm，如果样品太小会固定不了。
3. XRF测试可以精确到多少？
XRF测试原则上可以精确到ppm级别的，但这个精度是基于标准物质的，常规的XRF测试只是半定量测试，误差不好判断，仅作为元素含量百分比的参考。
4. 含碳量高为什么一定要烧成灰再测试？
含碳量高，C大多数情况下是测不到的，那就在归一化的背景里面，其他元素实际含量是扣除C以后按100%归一的；含碳量高压片可能会不好压片，如果加入粘合剂那么就相当于进一步稀释了待测元素，检出限就提高了。所以一般含碳量高、含有机物的样品需要烧成灰，然后再测试。
5. 为什么同一个元素 单质模式和氧化物模式下的数据对不上？
不同测试模式下的数据对不上才是正常的，这是因为：单质模式和氧化物模式是两种不同的模式，基于不同的假设进行测量，是不能横向对比的。定性半定量测试，首先是定性，性质是未知的，不知道样品中元素到底是以氧化物还是以单质的方式存在。所以只能假设样品是单质存在，导一个单质模式；假设样品是氧化物存在，导一个氧化物模式。两者基础不同（最大区别在于有没有氧），不能横向一起比。
有些XRF的报告里单质和氧化物两个模式数据是根据化学式换算出来的，所以是能对上的，此时给出的单质元素含量的数据不是由设备单质模式测试得出的，而是依据氧化物的结果，根据化学式换算出来的，只测试了氧化物模式下的数据。这种换算，可以手动根据化学式算，也可以根据化合物速算表直接换算。
