Small:Co/Al改性1T-MoS2/rGO助力海水中萃取铀和HER 2023年10月10日 下午2:39 • 顶刊解读 铀(U)是制备核燃料的关键元素,通过电化学提U技术,可利用HER催化剂实现高效提铀。然而,设计和开发高性能析氢反应(HER)催化剂以快速从海水中提取和回收铀仍是一个挑战。 基于此,哈尔滨工业大学吴晓宏教授、秦伟教授和康红军博士(共同通讯作者)等人首次报道了一种双功能Co, Al改性1T-MoS2/还原氧化石墨烯(CA-1T-MoS2/rGO)催化剂,该催化剂在模拟海水中具有良好的HER性能,在电流密度为10 mA cm−2条件下HER过电位为466 mV。 得益于CA-1T-MoS2/rGO的高HER性能,在模拟海水中无需后处理即可实现高效的铀萃取,其提取铀效率为1990 mg g−1,具有良好的可重用性。 通过DFT计算,作者研究了其提取机理。根据计算发现,U在CA-1T-MoS2平面内的吸附能低于边缘的U,表明U更倾向于吸附在CA-1T-MoS2表面内部。CA-1T-MoS2/rGO吸附U的电荷密度差异表明,S与U之间存在明显的电荷转移,存在相互作用。 作者还计算了CA-1T-MoS2/rGO上Co、U、Al和S位点的H2O吸附(ΔGH2O*)、H*吸附(ΔGH*)和OH*吸附(ΔGOH*)的吉布斯自由能。Co位点吸附水的ΔGH2O*远低于Al、S和U位点,说明H2O更容易吸附在Co原子上。U位的ΔGOH*远低于Al、S和Co位点,表明通过H2O解离产生的OH*更容易迁移到U原子上。 此外,Co位点的ΔGH*比Al、S和U位点的更接近0 eV,说明Co位点对氢的吸附能更合适,更有利于HER反应。这种结合趋势也促进了水分子与Co原子的解离,从而促进HER进程。 随着OH*在U位点上的吸附,U在CA-1T-MoS2/rGO上的结合能由-4.194 eV变为-2.654 eV,表明OH*的吸附削弱了U与S之间的结合强度,与键长变化趋势一致。这些变化使UO22+与OH*发生良好的反应,从材料表面解吸形成UO2(OH)2析出。 Bi-Functional Co/Al Modified 1T-MoS2/rGO Catalyst for Enhanced Uranium Extraction and Hydrogen Evolution Reaction in Seawater. Small, 2023, DOI: 10.1002/smll.202207378. https://doi.org/10.1002/smll.202207378. 催化 赞 (0) 0 生成海报 谢毅/孙永福JACS:AEI-OD-Cu纳米片实现工业级电流密度下CO2电还原为C2+ 上一篇 2023年10月10日 下午2:18 50万-150万年薪,上海未来能源研究院招聘【钙钛矿光伏研发科学家】【钙钛矿光伏高端设备研发科学家】 下一篇 2023年10月10日 下午3:13 相关推荐 中科大江海龙JACS: 性能提升靠“近邻”!相邻Fe和Ni单原子对的非键相互作用增强CO2电还原 2023年10月18日 顶刊解读 电鳗放电,Nature一篇! 2023年9月29日 顶刊解读 北化工JMCA:调整In2O3/C的电子结构以增强其光催化CO2还原能力 2023年10月9日 顶刊解读 张加涛/刘佳/江俊Nano Letters: 2D多合一单层硫化物用于光催化全分解水 2023年10月13日 顶刊解读 Angew.:氟稳定的缺陷黑磷作为类锂催化剂促进氮电还原制氨 2023年10月10日 顶刊解读 Chem. Eng. J.:混合结构表面工程提高TiO2 NRs/NPs光阳极PEC产氢性能 2023年10月11日 顶刊解读