Q1.近边（XANES）处理一般能得到什么信息？
A：指纹效应：边前锋提供了关于配位构型、对称性、形变以及d-p轨道杂化的信息。吸收边揭示了元素的价态、d电子的占据态以及材料的组分分析。白线峰与轨道能级的裂分和价态有关。
模拟计算：1s轨道的XANES谱可以通过单电子激发模型来描述（可以忽略电荷转移效应）。对于2p轨道的XANES谱，尤其是在3d过渡金属体系中，须考虑空穴电子之间的相互作用TDDFT或多重态分析方法来实现，后者同时考虑了电荷转移和共价效应。态密度的计算是谱分析的关键。实空间多重散射计算软件：FDMNES、FEFF、CONTINUUM、MXAN。能带结构计算软件：PARATEC、WIEN2K、CASTEP
Q2.为什么扩展边（EXAFS）拟合结果与图片中的峰值不对应？下面举个栗子😄。在这篇文献中，对Ni的K边进行了拟合分析。根据拟合结果的表格数据，NS-P-g-C3N4-Ni与NS-P-g-C3N4-Ni的Ni-Ni配位距离分别被确定为2.53 Å和3.10 Å。而在文献中绘制的图像中，观察到的Ni-Ni配位距离分别为2.26 Å和2.75 Å。
(https://doi.org/10.1002/aenm.202402798)
A：由于相移的存在，导致FT峰的位置比实际原子间距离短0.3-0.5Å，从图中可以观察相对变化趋势，但不能得到实际的键长值。
原理解释：
根据Φ(k)线性区：
Φ(k) = a*k+b
举例：Cu-O散射路径
相移Φ(k)=中心原子相移+散射原子相移
根据公式：
相移部分：
于是：
一般：–0.5 Å a/2 –0.3 Å。
Q3. 为什么曲线毛刺、信噪比差？
A：可能是由于元素含量较低，或其他元素干扰造成的。
可以在做图时平滑处理（一般不建议）或者在Athena中点击Deglitch去除噪音点。最好是根据中心限定定理所言，数据受到统计噪声的主导时，这些噪声会围绕其均值形成正态分布。简而言之，多测几次，求平均值。如下图，单个扫描与45次合并扫描的k2χ(k)和∣χ(R)∣数据比较。
Q4. 为什么边前区有翘起，不是平的？
A：需要Normalized处理，或者手动调节pre-edge range，再进行归一化处理。
Q5.怎么判断是第一第二壳层啊？
A：要判断原子的壳层，可以通过观察实空间（R空间）中中心原子与配位原子之间的距离。通常情况下，第一壳层的距离大约在1.0到2.3埃Å之间。或者如果观察到两个明显的峰，第一个峰值代表第一壳层，第二个峰值则代表第二壳层。其次，用Artemis拟合也可以获得，绝大多数信息都能从拟合结果中得到，拟合也是最精准的。
Q6. 拟合参数表中提供的配位数能推测出来材料实际的结构吗？
A：使用Atermis软件对EXAFS谱图进行拟合，得到的是样品中吸收原子的平均配位数，而不是单晶材料那样的具体晶胞参数。反映了以吸收原子为中心，向外延伸至近邻原子的平均配位情况，但并不涉及键角或对称性等结构细节。
Q7.为什么会出现边前峰？边前峰代表什么？什么情况下会出现边前峰？
A：边前峰的出现与吸收原子周围的对称性密切相关。通常，边前峰的形成被认为是由于对称性的破坏。例如，在具有高对称性的八面体配位环境中，边前峰通常较弱，相反，在对称性较低的四面体配位环境中，边前峰的强度较强。
