活性碘溶解和多碘离子穿梭是制约锌碘电池应用的两大障碍。设计具有强物理吸附/化学吸附能力、活性位点丰富、对碘氧化还原反应动力学具有高催化活性的功能载体,被认为是解决目前ZIBs问题的有效策略。
在此,海南大学史晓东、田新龙、邢振月、赵早文等人对Fe,Co,Ni掺杂多孔碳(FeCoNi)作为载体材料制备FeCoNi@I2负载碘正极进行了全面研究。
理论计算和实验数据表明,FeCoNi载体具有较高的比表面积,丰富的Fe/Co/Ni掺杂位点,对碘的化学吸附能力强,对碘氧化还原反应动力学具有较高的催化活性。这些结构优势有效抑制了FeCoNi@I2正极的碘活性溶解和多碘化物穿梭行为,降低了相应的碘还原反应吉布斯自由能垒,保证了持久的循环稳定性。
基于此,与Zn//NC@I2电池相比,Zn//FeCoNi@I2电池具有更高的比容量、更快的转化反应动力学和更强的自放电能力,并且FeCoNi@I2正极在1 A g−1下循环13 000次后可稳定在108.8 mAh g−1,在3 A g−1下循环14 000次后可稳定在94.7 mAh g−1。
总之,该工作全面研究了 Fe, Co, Ni 掺杂多孔碳 (FeCoNi) 作为制备 FeCoNi@I2 的载碘正极的载离子材料。研究显示,FeCoNi 三金属原子的引入有效地调控了多孔碳衬底的电子结构、电荷分布、活性位点和电子导电性,促进了碘的转化反应动力学以及碘种类的化学吸附能力,有利于抑制聚碘穿梭和活性碘溶解。
基于此,Zn//FeCoNi@I2 电池表现出高比容量和强大的自放电抵抗能力。因此,该工作为耐用 ZIB 的催化剂型载体材料的结构设计开辟新的视野,并促进三金属原子掺杂多孔碳在高性能二次电池中的应用。
Trimetallic Atom‐Doped Functional Carbon Catalyst Enables Fast Redox Kinetics and Durable Cyclic Stability of Zinc‐Iodine Batteries, Advanced Functional Materials 2024 DOI: 10.1002/adfm.202421714
声明:如需转载请注明出处(华算科技旗下资讯学习网站-学术资讯),并附有原文链接,谢谢!