一步搞定乙烯提纯!新型材料FJI-H38打破分离难题,创效节能新突破

引言

在石油化工领域,乙烯CH)是生产塑料、洗涤剂等产品的核心原料,全球年产量超2亿吨。然而,工业制备的乙烯中常混有乙炔(CH)和二氧化碳(CO)等杂质,传统多步分离工艺不仅能耗高,还易造成污染。如何一步高效提纯乙烯,是行业长期面临的“卡脖子”难题。  

近期,中国科学院福建物质结构研究所团队在《德国应用化学》发表重磅成果,报道了一种名为FJI-H38的金属有机框架(MOF)材料,成功实现了从乙炔/二氧化碳/乙烯三元混合物中一步提纯高纯度乙烯(>99.95%),并创下乙烯产能新纪录!这项研究为工业气体分离提供了颠覆性解决方案。

一、传统分离之痛:能耗高、步骤繁琐

工业上,乙烯主要通过烃类蒸汽裂解或天然气部分氧化制备,产物中常含1%-5%的乙炔和二氧化碳。这些杂质不仅会降低聚乙烯产品的质量,微量乙炔还会毒化催化剂,因此需深度去除。 

传统工艺采用“化学吸收+催化加氢”多步法:先用强碱(如氢氧化钠)吸收二氧化碳,再通过高温催化将乙炔转化为乙烯。然而,这种方法设备复杂、能耗高,且易产生副产物污染。近年来,基于多孔材料的物理吸附法因节能环保备受关注,但现有材料难以同时高效捕获乙炔和二氧化碳,导致一步分离效率低下。

二、FJI-H38的“独门绝技”:精准识别+自适应结构

研究团队设计的FJI-H38材料,巧妙融合了两大核心优势: 

1. 孔径与分子尺寸精准匹配 

FJI-H38的孔道呈矩形,孔壁分布高密度电负性羧酸基团和含氮三唑环。其中,孔道两侧羧酸基团间距为7.78 Å,与乙炔分子长度(5.70 Å)高度适配,使乙炔能通过多重弱相互作用(如C-H···O、C-H···π)被牢牢“锁”在孔道内(图1)。

一步搞定乙烯提纯!新型材料FJI-H38打破分离难题,创效节能新突破

2. 静电势互补与结构柔性 

二氧化碳因具有强四极矩(4.3×10² esu·cm²),与孔道中的电负性氧原子产生强静电作用(C⁶⁺···O⁶⁻);而乙烯分子(四极矩1.5×10² esu·cm²)因尺寸和静电势不匹配,吸附能力极弱。此外,FJI-H38的苯环和三唑环可旋转,形成自适应结构,进一步增强了与目标分子的相互作用。

三、性能炸裂:低能耗下实现超高选择性

实验数据表明,FJI-H38在常温常压下表现出惊人的分离性能: 

– 超强吸附能力:在0.01 bar低压下,对乙炔和二氧化碳的吸附量分别达1.64 mmol/g和2.33 mmol/g,远超同类材料(如ZNU-6、TIFSIX-17-Ni等)。 

– 极致选择性:对乙炔/乙烯(1/99)和二氧化碳/乙烯(10/90)混合物的分离选择性分别高达8.7和19.3,均创行业纪录。 

– 一步提纯:突破实验中,三元混合物(1%乙炔+9%二氧化碳+90%乙烯)通过FJI-H38填充柱后,乙烯纯度>99.95%,单次处理产能达16.40 mol/kg,比现有最优材料提升近20%(2)。

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更令人振奋的是,FJI-H38在高温(318 K)和高湿度(RH 100%)条件下性能稳定,循环使用5次后吸附量仅下降3%,展现出极强的工业应用潜力。

四、机制揭秘:单晶结构“看清”分子相互作用 

为揭示分离机制,团队通过单晶X射线衍射和Hirshfeld表面分析,直观展示了气体分子在孔道中的吸附位点: 

乙炔:通过C-H···O(键长2.38-3.38 Å)和C-H···π(3.23-4.06 Å)与羧酸基团、三唑环紧密结合。 

二氧化碳:主要依赖C⁶⁺···O⁶⁻静电作用(键长2.92-3.40 Å)和C-H···O弱作用。  

乙烯:仅存在少量C-H···O/N作用,且分子偏向孔道一侧,相互作用显著弱于前两者(3)。

一步搞定乙烯提纯!新型材料FJI-H38打破分离难题,创效节能新突破

这种精准识别+协同作用”的机制,使得FJI-H38成为高效的“分子陷阱”。

五、未来展望:绿色化工的新引擎

FJI-H38的成功研发,为气体分离领域提供了全新思路:通过调控孔道尺寸、静电势分布和结构柔性,可实现复杂混合物中目标分子的高效捕获。该材料有望替代传统高能耗工艺,应用于乙烯生产、天然气净化等领域,助力“双碳”目标实现。 

团队表示,下一步将探索该材料的规模化制备工艺,并开发适用于其他气体分离(如丙烯/丙烷)的衍生材料,推动MOF技术的产业化进程。

结语

“多步分离”到“一步提纯”,FJI-H38凭借其创新设计,突破了乙烯纯化的技术瓶颈。这项研究不仅展现了MOF材料在工业分离中的巨大潜力,更为绿色化工提供了高效节能的解决方案。未来,随着材料科学的持续进步,我们有望见证更多“分子级”技术改写产业规则。 

(注:文中数据及图表均来自论文《One-Step Ethylene Purification from Ternary Mixture through Adaptive Recognition Sites》) 

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