犹他州立大学李刚Angew:钴肟基金属自由基催化:合成环丙烯和噁唑的通用策略

金属自由基催化(Metalloradical Catalysis, MRC),主要以金属卟啉配合物为代表,已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此,2025年3月26日,犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此,作者通过金属自由基催化(MRC),开发了一种高效的催化方法,用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应,反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟(Cobaloxime)在温和条件下,对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性,能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力,并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667

犹他州立大学李刚Angew:钴肟基金属自由基催化:合成环丙烯和噁唑的通用策略

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